런던=뉴시스]이지예 특파원 = 미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 미 제약사 화이자가 개발한 코로나19 알약 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급 사용을 승인했다.
FDA는 이날 성명을 통해 중증 위험이 높은 환자의 코로나19 경증·중등도 치료를 위한 화이자 경구용 치료제 팍스로비드의 긴급사용승인(EUA)을 발급한다고 밝혔다.
FDA는 팍스로비드는 처방전이 있어야 사용 가능하며 코로나19 진단 이후 가능한 빨리 증상 발현 5일 이내 복용을 시작해야 한다고 설명했다.
파트리지아 카바조니 FDA 약물평가 연구센터 국장은 “오늘 승인으로 경구 복용하는 알약 형태의 첫 번째 코로나19 치료법을 도입한다”고 밝혔다.
카바조니 국장은 새로운 변이가 등장하고 있는 팬데믹(세계적 대유행)의 중대한 시기 코로나19와 싸울 새로운 도구를 제공하게 됐다고 강조했다.
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